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盐酸克仑特罗(瘦肉精)检测试剂盒

本试剂盒采用竞争酶标免疫法定量测定尿、肌肉,肝脏及饲料中的克伦特罗及其他β兴奋剂。试剂盒中包括了96个试验孔包括标准试验及所有检测用的试剂。如果进行定量分析,必须有微孔板酶标仪。 概要 克仑特罗(clenbuterol,CLE)是一种肾上腺受体激动剂即神…

品牌:瑞鑫
产地:上海
  • 产品概述
  • 产品特点
  • 技术指标

本试剂盒采用竞争酶标免疫法定量测定尿、肌肉,肝脏及饲料中的克伦特罗及其他β兴奋剂。试剂盒中包括了96个试验孔包括标准试验及所有检测用的试剂。如果进行定量分析,必须有微孔板酶标仪。


概要
克仑特罗(clenbuterol,CLE)是一种肾上腺受体激动剂即神经兴奋剂,在临床上用于治疗支气管哮喘、慢性支气管炎和肺气肿等疾病,因此药可以提高瘦肉率,减少脂肪沉积和促进动物生长,被一些畜牧养殖企业作为养殖促进剂非法使用。其残留量可导致人体肌肉震颤、心悸、神经过敏、头痛、目眩、恶心、呕吐、发烧、战栗等症状,对消费者的健康极有危害。现已被明令禁止用于养殖业。HPLC或GC-MS一直用作检测β兴奋剂的方法,但是其前处理步骤费用昂贵。酶联免疫检测试剂盒则可经济、快速地检测尿,肌肉,肝脏及饲料中的CLE。
测定原理
测定的基础是抗原抗体反应。微孔板包被有针对CLE的兔抗体。经过洗涤步骤后,加入CLE酶标记物,标准或样品溶液。CLE与CLE-酶标记物竞争抗体,没有连接的CLE-酶标记物在洗涤步骤中被除去。将酶反应底物(过氧化尿素)和显色剂(四甲基联苯胺)加入到孔中并且孵育。结合的酶标记物将无色的显色剂转化为蓝色的产物。加入反应停止液后使颜色由蓝转变为黄色。在450nm处测量,吸收光强度与样品中的CLE浓度成反比。


提供的试剂(2-8℃保存)切勿冷冻
每一个盒中的试剂足够进行96个测量(包括标准分析孔),盒中的材料如下:
1×96孔板(12条×8孔)包被有兔IgG抗体
6×标准液,       (2ml)为分别含0, 0.1, 0.3, 0.9, 2.7, 8.1ppb 的CLE水溶液
1×CLE过氧化物酶标记物浓缩溶液
1×酶反应底物 (6ml);含有过氧化尿素
1×显色剂         (6ml);四甲基联苯胺
1×反应停止液 (7ml);1M 硫酸
1×PBS        (10ml), 用于稀释CLE-过氧化物酶标记物浓缩溶液
1×PBST浓缩液(40ml),加800ml蒸馏水稀释,洗板用
样品处理
样品处理方法1
组织、肉样(纯精肉)、内脏样品的处理方法:
1.称2克匀浆过的样品加入2 mL溶液1(无色无味),搅拌或震荡样品,使之混合均匀。
2. 加入6 ml溶液2(淡黄色,具刺激性气味),推荐用干净的卫生筷或竹签搅拌样品5分钟;或振荡15分钟,使其均匀分布于溶液中。
3.3000g离心10分钟。
4.  取3ml上清液于干净平皿中,60℃恒温箱蒸干(30分钟左右);也可在试管中直接水浴加热蒸干。
5.残留物用1ml 溶液2 (无色无味) 冲洗溶解。
6.3000g离心10分钟。
7.取清亮中间部分50ul直接加样, ELISA进行分析。
注:如果不慎将溶液弄到皮肤上,请立即用75%的医用酒精棉花擦拭,并用清水冲洗。切勿饮用及溅入眼睛。
样品处理方法2                  (更快速)
1、称2克匀浆过的样品加入2 mL溶液1(无色无味),搅拌或震荡样品,使之混合均匀。
2、加入4mL溶液2 (淡黄色,具刺激性气味),强烈振荡,肉样约2分钟,组织约6分钟。
3、3000g离心5分钟。
4、取1 ml上清液于干净平皿中,70℃~80℃恒温箱蒸干(约需5分钟左右)。或用电吹风,只需3分钟。
5、残留物用0.5 ml 溶液3 (无色无味) 冲洗,将底部白色残留物全部洗入溶液。
6、取洗脱液50ul作检测用。
酶标免疫分析程序
1. 测定之前注意事项
a)  使用之前将所有试剂回升至室温20-25℃
b)  使用之后立即将所有试剂放回2-8℃
c)  在使用中不要让微孔干燥
d)  在ELA分析中的重复性,很大程度上取决于洗板的一致性,仔细按照推荐的洗板顺序操作是ELA测定程序中的要点
e)  在所有恒温孵育过程中,避免光线照射,用盖子盖住微孔板
2.酶标记物与微孔板条
a) CLE- 酶标记物 提供的CLE- 酶标记物为浓缩液。由于稀释的酶标记物稳定性不好,所以只稀释实际需用量的酶标记物1:14稀释(1μl酶标液加14μlPBS)。在吸取浓缩液之前,要仔细地振摇,剩余的仍放置2-8℃保存。
b)微孔板条  取出需用数量的微孔板及框架,将不用的微孔板用胶带封好,放进原袋中重新密封,4℃或-20℃保存,谨防受潮。
3. 标准液    提供的CLE标准液浓度为0, 0.1, 0.3, 0.9, 2.7, 8.1ppb(ng/ml)
4. 测定程序(室温25℃条件下操作)
a) 剪开铝箔袋,将足够标准和样品所用数量的孔条插入微孔架,标准和样品做两个平行实验,记录下标准和样品的位置。加入20μl的标准液或处理好的样品到各自的微孔中。如果微孔板条一次实验用不完,放回原铝箔袋中封紧,最好再套一个塑料自封袋夹紧后4℃或-20℃保存,切忌受潮。
b) 加入100μl稀释的酶标记物到微孔底部,25℃孵育30分钟(推荐使用恒温箱)。
c) 倒出孔中的液体,将微孔架倒置在吸水纸上拍打(每行拍打3次)以保证完全除去孔中的液体,用250μl PBST充入孔中,再次倒掉微孔中液体,再重复操作两次。每次洗板应加入洗液后等2分钟再倒掉。推荐使用洗瓶洗板,这样可加快速度,避免板条间的孵育时间不一致而产生OD值的差异。
d) 反应底物与显色试剂以1:1混合后加入100μl到微孔中,充分混合并在25℃暗处孵育15分钟。
e) 加入50μl反应停止液到微孔中,混合好在450nm 处测量吸光度值,必须在加入停止液后10分钟内读取光度值。
结果
所获得的标准和样品吸光度值的平均值除以第一个标准(0标准)的吸光度值再乘以100,因此0标准等于100%并且以百分比的形式给出吸光度值。
标准的吸光度值(或样品)
----------------------- ×100 =  %吸光度值
0标准的吸光度值
计算的标准值绘成为一个对应CLE浓度(ng/g,或ng/ml)的半对数坐标系统曲线图,校正曲线在0.2-2ng/g(ppb)范围内应当成为线性。相对应每一个样品的浓度(ng/g, 或ng/ml)可以从校正曲线上读出。
灵敏度
克伦特罗测定试剂盒的平均检测下限约为0.1ng/g(0.1ppb)。
特异性
与克伦特罗类似物的交叉反应:
克伦特罗(Clenbuterol)             100%
溴布特罗(brombuterol)            110%
塞布特罗(cimbuterol )              40%
马喷特罗(mapenterol)              17%
马布特罗(mabuterol)               16%
沙丁胺醇(salbutamol)               9%
妥布特罗(tulobuterol)               2%                                                                      特布他林(terbutalin)                 2%
莱克多巴胺                             <1%
异丙肾上腺素(Isoproterenol)       <1%
肾上腺素(Adrenalin )                <1%
去甲肾上腺素(Noradrenalin)         <1%
回收率
回收率为90%±15%

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